按照国家食品药品监督管理局2010新版GMP规范，QS认证规范针对制药业、保健品、食品等生产车间的无尘室的整体设计、咨询以及安装工程。涉及范围广泛包括制药、药品包材、医疗器械、化妆品、医院手术室、各类实验室及非临床实验系统。服务于制药、医药卫生、生化工程、化工、食品饮料等。